Cercetătorii au descoperit 275 de milioane de noi variante genetice din datele partajate de 250,000 de participanți ai Programului de Cercetare All of us al NIH. Aceste date vaste neexplorate vor ajuta la o mai bună înțelegere a influenței genetică asupra sănătăţii şi bolii.
Cercetătorii au identificat peste 275 de milioane de noi genetic variante din datele partajate de aproximativ 250,000 de participanți la Noi toti Programul de cercetare al Institutului Național de Sănătate (NIH) din SUA. Aceste variante au fost anterior neraportate și neexplorate. Din cele 275 de milioane nou identificate variante, aproape 4 milioane sunt în zone care pot fi asociate cu riscurile bolii.
Interesant este că aproape jumătate din datele genomice provin de la participanți cu non-europeni genetic fundal. Aceasta abordează o limitare majoră legată de diversitate a altor studii genomice mari, care au avut peste 90% participanți cu studii europene. genetic origine.
Noul genomică datele sunt puse la dispoziția cercetătorilor înregistrați în Banc de lucru pentru cercetători. Mulți cercetători folosesc setul de date.
Studiul acestora neexplorat până acum genetic variante ar trebui să contribuie la înțelegerea influențelor genetică asupra sănătății și bolilor, în special în comunitățile puțin studiate cu ascendență non-europeană.
***
Sursa:
NIH. Comunicate de presă - 275 milioane noi genetic variante identificate în datele de medicină de precizie ale NIH. Postat pe 19 februarie 2024. Disponibil la https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
